para evaluar los resultados clínicos de la inmunoterapia con alérgenos contra los ácaros del polvo doméstico (HDM AIT) en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica.
El estudio se centró en evaluar la eficacia y la seguridad de los resultados clínicos derivados de AEC de HDM AIT subcutáneo, un tratamiento diseñado para aliviar los síntomas provocados por las alergias HDM. Cincuenta pacientes con rinoconjuntivitis alérgica desencadenada por HDM se incluyeron en el estudio, con alergia a HDM confirmada a través de varias pruebas de diagnóstico, como pruebas cutáneas, IgE sérica específica y pruebas de activación de basófilos.
Durante el estudio, los pacientes fueron evaluados en la cámara de exposición a alérgenos antes de comenzar la AIT y después de 12 meses de tratamiento. La cámara proporcionó un ambiente controlado, lo que permitió que los pacientes estuvieran expuestos al alérgeno HDM en condiciones estables y bien reguladas. Para evaluar la eficacia de la AIT se utilizaron varios criterios de valoración clínicos, como la puntuación total de los síntomas nasales (TNSS), la escala analógica visual (VAS) y parámetros objetivos como la rinometría acústica, el flujo inspiratorio nasal máximo (PNIF) y el peso de las secreciones nasales.
Los resultados del estudio demostraron una reducción estadísticamente significativa en TNSS (p