de QL1706 (administrados cada 3 semanas) para evaluar la eficacia preliminar de QL1706 en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), el carcinoma nasofaríngeo (CNF), el cáncer de cuello uterino (CC) y otros tumores sólidos.

La incidencia de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) fue del 74,9% (388/518) en todos los pacientes, con un 16% de TRAE de grado 3 o superior. Treinta (5,8%) pacientes abandonaron el estudio debido a los TRAE. Los efectos adversos más frecuentes fueron erupción cutánea (19,7%), hipotiroidismo (13,5%) y prurito (13,3%). La incidencia de acontecimientos adversos relacionados con el sistema inmunitario (irAEs) fue del 46,1% (239/518), con un 8,1% de irAEs de grado 3 o superior.

Con una evaluación exhaustiva, se determinó que la RP2D de QL1706 era de 5 mg/kg. En la parte de fase Ib, los pacientes fueron tratados con QL1706 en RP2D. La mediana de seguimiento fue de 9,5 meses. La tasa de respuesta objetiva (ORR) fue del 16,9% (79/468) y la mediana de la duración de la respuesta (DoR) fue de 11,7 meses (95% CI, 8,3 – no alcanzada). En el cáncer de cuello uterino, NPC, el cáncer de pulmón microcítico y el CPNM, la ORR fue del 27,3% (15/55), el 24,5% (27/110), el 23,1% (6/26) y el 14,0% (17/121), respectivamente. La ORR en el CPNM, NPC y el cáncer de cuello uterino no tratados con inmunoterapia fue del 24,2%, 38,7% y 28,3%, respectivamente.

El ensayo clínico de fase I de QL1706 ha demostrado que QL1706 es seguro y bien tolerado. QL1706 mostró una buena ORR en tumores sólidos avanzados y una mayor ORR en NPC, cáncer de cuello de útero y cáncer de pulmón. QL1706 más quimioterapia se está estudiando actualmente en varios ensayos clínicos de fase III en cáncer de cuello de útero, tratamiento adyuvante de CPNM, CPNM avanzado y NPC.

El Prof. Li Zhang, del Centro Oncológico de la Universidad Sun Yat-sen, declaró: «QL1706 es el primer producto de Mabpair dirigido contra PD-1 y CTLA-4, y el artículo publicado presenta el primer gran estudio de fase I de QL1706 en humanos. Los resultados mostraron que QL1706 fue bien tolerado en tumores sólidos avanzados y demostró una buena actividad antitumoral en CPNM avanzado, NPC, cáncer de cuello uterino y otros tumores. Este estudio respalda firmemente la investigación clínica de QL1706, que se espera se convierta en un nuevo enfoque de inmunoterapia dual. Esperamos que esta innovadora inmunoterapia dual esté disponible para los pacientes lo antes posible.»

Logo — https://mma.prnewswire.com/media/2073821/QILU_logo.jpg

View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/resultados-del-estudio-clinico-de-fase-i-del-anticuerpo-bifuncional-pd-1ctla-4-de-qilu-pharma-301823476.html