recibiendo 12 pagos de 152,64 dólares por tinnitus da como resultado 4.952 millones de dólares. VA asigna una calificación de discapacidad del 10% a tinnitus: https://www.benefits.com/veterans-disability/tinnitus-most-common-va-disability
7. Datos del ensayo clínico TENT-A3 en preparación para su publicación
8. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05227365
9. Conlon et al., Sci. Transl. Med. 12, eabb2830 (2020)
10. Conlon et al., Different bimodal neuromodulation settings reduce tinnitus symptoms in a large randomized trial, Sci Rep, https://www.nature.com/articles/s41598-022-13875-x (2022)
Para más información
Joe Roche
Responsable de Comunicaciones
Neuromod Devices
joe.roche@neuromoddevices.com
+353 87 416 0138
Acerca de Neuromod Devices Ltd
Fundada en 2010, Neuromod Devices Ltd. es una empresa de tecnología médica con sede en Dublín (Irlanda). Neuromod se especializa en el diseño y desarrollo de tecnologías de neuromodulación bimodal para abordar las necesidades clínicas de los pacientes que sufren de tinnitus crónico y debilitante. Lenire, el dispositivo de Neuromod para el tratamiento del tinnitus, está disponible actualmente en toda Europa y ha recibido la aprobación De Novo de la FDA en Estados Unidos. Para más información, visite www.neuromoddevices.com.
Acerca de Lenire
Lenire es un dispositivo combinado de estimulación acústica y eléctrica intraoral para el alivio del tinnitus. La novedosa tecnología de neuromodulación bimodal del dispositivo consta de tres partes. Unos auriculares Bluetooth®, que reproducen sonidos personalizados en el oído para activar el nervio auditivo, un Tonguetip®, un dispositivo intraoral patentado que también activa los nervios enviando una leve estimulación eléctrica a la superficie de la lengua, y un controlador que permite a los pacientes ajustar la duración y la intensidad del tratamiento.
Los sonidos personalizados y la estimulación lingual actúan conjuntamente para reducir la gravedad del tinnitus de los pacientes. Es el primer dispositivo bimodal no invasivo de neuromodulación para el tratamiento del tinnitus que ha demostrado aliviarlo en tres ensayos clínicos a gran escala.
Lenire ha obtenido la aprobación De Novo de la FDA para el tratamiento del tinnitus en EE.UU. y la certificación de la marca CE en Europa. Para más información sobre Lenire, incluida una lista de proveedores, visite www.lenire.com.
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Sitio web: neuromoddevices.com
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