(EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) anuncia hoy que los resultados positivos de un ensayo clínico de fase 3 del fármaco en investigación Leniolisib, un inhibidor oral y selectivo del fosfoinositol 3-cinasa delta (PI3Kd), en pacientes adultos y adolescentes con síndrome de fosfoinositol 3-cinasa delta activado (en inglés, activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome o APDS), una rara inmunodeficiencia, han sido publicados en Blood,1 la revista médica internacional revisada por pares de la Sociedad Americana de Hematología (en inglés, American Society of Hematology o ASH). Los datos de este estudio fueron anunciados previamente el 2 de febrero de 2022.
El artículo, titulado «Ensayo de fase 3 aleatorio, controlado con placebo, del inhibidor de PI3Kd Leniolisib para el síndrome de PI3Kd activado», describió los resultados del ensayo clínico multinacional, triple ciego, controlado con placebo y aleatorizado, que incluyó a 31 pacientes con APDS de 12 años o más. Los pacientes fueron asignados al azar en una proporción 2:1 para recibir 70 mg de Leniolisib o un placebo dos veces al día durante 12 semanas. La mejoría con respecto al placebo fue significativa en los criterios de valoración coprimarios que evaluaron la reducción del tamaño de los ganglios linfáticos y el aumento de las células B naïve, lo que refleja el impacto en la disregulación inmunológica y la corrección de la inmunodeficiencia en estos pacientes, respectivamente. El cambio medio ajustado (IC del 95 %) entre Leniolisib y un placebo en el tamaño de los ganglios linfáticos fue de -0,25 (-0,38, -0,12; P=0,0006; N=26) y en el porcentaje de células B naïve fue de 37,30 (24,06, 50,54; P=0,0002; N=13). Leniolisib fue tolerado adecuadamente, y menos pacientes que recibieron Leniolisib reportaron eventos adversos relacionados con el tratamiento (en su mayoría de grado 1 o 2) en comparación con los que recibieron un placebo (23,8% frente a 30,0%).
Vicki Modell, cofundadora de la Fundación Jeffrey Modell, una organización internacional sin fines de lucro dedicada a ayudar a las personas y familiares afectados por trastornos de inmunodeficiencia primaria, comentó:
«Pharming continúa ofreciendo apoyo significativo a la comunidad con inmunodeficiencia. La Fundación Jeffrey Modell se dedica al diagnóstico temprano y la búsqueda de tratamientos significativos para la inmunodeficiencia primaria, y somos muy conscientes de los desafíos que enfrentan las personas con APDS. La publicación de los resultados del estudio en esta población de pacientes en una revista tan distinguida y leída promueve estos objetivos».
Anurag Relan, MD, MPH, director médico de Pharming, comentó:
«A medida que seguimos buscando una mejor comprensión del APDS como una enfermedad rara recientemente caracterizada, mantenemos nuestro compromiso de compartir nuestros hallazgos con investigadores y médicos de todo el mundo. Con este compromiso en mente, nos complace que los resultados de este ensayo clínico de Fase III de Leniolisib se hayan publicado en la revista insignia de American Society of Hematology.
La población de pacientes con APDS y sus familias han vivido con necesidades no cubiertas y sin terapias específicas, y la publicación de este estudio es un paso integral para mejorar el proceso de los pacientes de esta comunidad. Nos enorgullece compartir estos resultados que demostraron que Leniolisib es una terapia dirigida y tolerada adecuadamente para el APDS. Agradecemos a todos los participantes e investigadores del estudio por sus esfuerzos y por el papel esencial que desempeñaron en el desarrollo de Leniolisib».
Acerca del Síndrome de Fosfoinositol 3-Cinasa d Activado (APDS)
El APDS es una inmunodeficiencia primaria rara que afecta a aproximadamente 1 – 2 personas por cada millón. El APDS es causado por variantes en uno de dos genes, PIK3CD o PIK3R1, que regulan la maduración de los glóbulos blancos. Las variantes en estos genes conducen a la hiperactividad de la vía de PI3Kd – (fosfoinositol 3-cinasa delta).2,3 La señalización equilibrada en la vía de PI3Kd es esencial para la función inmune fisiológica. Cuando esta vía tiene hiperactividad, las células inmunes no maduran y no funcionan correctamente, lo que provoca inmunodeficiencia y disregulación.2,4 El APDS se caracteriza por infecciones sinopulmonares graves y recurrentes, linfoproliferación, autoinmunidad y enteropatía.5,6 Debido a que estos síntomas pueden estar asociados con una variedad de enfermedades, como otras inmunodeficiencias primarias, las personas con APDS con frecuencia son diagnosticadas erróneamente y sufren una mediana de demora en el diagnóstico de7 años. 7 Dado que el APDS es una enfermedad progresiva, esta demora puede llevar a una acumulación de daños al paso del tiempo, incluyendo daño permanente a los pulmones y linfoma.5-8 La única manera de diagnosticar definitivamente esta condición es a través de pruebas genéticas.
Acerca de Leniolisib
Leniolisib es un inhibidor de molécula pequeña de la isoforma delta de la subunidad catalítica de 110 kDa de clase IA PI3K. PI3Kd se expresa predominantemente en las células hematopoyéticas y es esencial para la función normal del sistema inmunológico a través de la conversión de fosfatidilinositol-4-5-trisfosfato (PIP2) a fosfatidilinositol-3-4-5-trisfosfato (PIP3). Leniolisib inhibe la producción de PIP3, y PIP3 sirve como un importante mensajero celular que activa AKT (a través de PDK1) y regula una multitud de funciones celulares como la proliferación, diferenciación, producción de citoquinas, angiogénesis, metabolismo y supervivencia celular. A diferencia de PI3Ka y PI3Kß, que se expresan de manera ubicua, PI3K? y PI3K? se expresan principalmente en células de origen hematopoyético. El papel central de PI3K? en la regulación de numerosas funciones celulares del sistema inmunológico adaptativo (células B y, en menor medida, células T), así como del sistema inmunitario innato (neutrófilos, mastocitos y macrófagos), indica claramente que PI3K? es una diana terapéutica válida y potencialmente eficaz para enfermedades inmunitarias como el APDS. Hasta la fecha, Leniolisib ha sido tolerado adecuadamente durante el primer ensayo en humanos de Fase 1 en sujetos sanos y el estudio de habilitación de registro de Fase II/III en pacientes con APDS.
Acerca de Pharming Group N.V.
Pharming Group N.V. (EURONEXT Amsterdam: PHARM) (Nasdaq: PHAR) es una compañía biofarmacéutica global dedicada a transformar la vida de los pacientes con enfermedades raras, debilitantes y potencialmente mortales. Pharming comercializa y desarrolla una gama innovadora de terapias de reemplazo de proteínas y medicamentos de precisión, que incluye moléculas pequeñas, productos biológicos y terapias génicas que se encuentran en fase de desarrollo inicial o avanzada. Pharming tiene su sede en Leiden, Países Bajos, y cuenta con empleados en todo el mundo que atienden pacientes en más de 30 mercados de Norteamérica, Europa, Oriente Medio, África y Asia-Pacífico.
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Declaraciones prospectivas
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