(Información remitida por la empresa firmante)
Este comunicado de prensa contiene «declaraciones prospectivas». Cualquier afirmación contenida en este comunicado de prensa que no sea un hecho histórico puede considerarse una declaración de futuro. Palabras como «cree», «prevé», «planea», «espera», «hará», «pretende», «potencial», «posible» y expresiones similares pretenden identificar las declaraciones prospectivas. Estas afirmaciones de carácter prospectivo incluyen, entre otras, las relativas a la cartera de candidatos a desarrollo, la tecnología de fabricación y el proceso de AskBio. Estas previsiones implican riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales escapan al control de AskBio. Los riesgos conocidos incluyen, entre otros, la posibilidad de que AskBio no sea capaz de ejecutar sus planes y objetivos empresariales, incluido el cumplimiento de los hitos y plazos normativos previstos o planificados, su dependencia de terceros, los planes de desarrollo clínico, los procesos y planes de fabricación y la comercialización de sus productos candidatos debido a diversas razones, como la actual pandemia de COVID-19, las posibles limitaciones de los recursos financieros y de otro tipo de la empresa, las limitaciones de fabricación que no puedan preverse o resolverse a tiempo, los posibles desacuerdos u otros problemas con nuestros colaboradores y socios externos, y las opiniones o decisiones de organismos reguladores, judiciales o de otro tipo, como las opiniones y decisiones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos o la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos. Cualquiera de los riesgos anteriores podría afectar material y negativamente al negocio y a los resultados de AskBio. No se debe depositar una confianza indebida en las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa. AskBio no asume ninguna obligación de actualizar públicamente sus declaraciones prospectivas en función de acontecimientos o circunstancias posteriores a la fecha del presente documento.* La designación de medicamento huérfano de la Comisión Europea es para el «vector vírico adenoasociado de serotipo 9 que expresa la proteína relacionada con fukutin.»
1. National Institutes of Health – Medline Plus: Limb-Girdle Muscular Dystrophy – Description. Acceso el 17 de febrero de 2021. Limb-girdle muscular dystrophy: MedlinePlus Genetics
2. National Institutes of Health — National Center of Advancing Translational Sciences: Genetic and Rare Diseases Information Center. Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I – Summary. Acceso el 17 de febrero de 2021. Limb-girdle muscular dystrophy type 2I | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program (nih.gov)
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